| CAS NO: | 58131-57-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 279.25 |
| Cas No. | 58131-57-0 |
| Formula | C11H13N5O4 |
| Solubility | Limited solubility |
| Chemical Name | 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium |
| Canonical SMILES | CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C3=NO[N+](=C23)[O-])[N+](=O)[O-] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
NSC 207895是一种小分子的MDMX抑制剂，GI50值为117 nM[1]。
NSC 207895是一种毒性较低的苯并呋喃衍生物。NSC 207895可降低MDMX启动子的活性，进而在MCF-7细胞中降低MDMX的mRNA和蛋白水平。其对MDMX的抑制与活化p53同时进行。NSC 207895可在MCF-7细胞中诱导促凋亡基因的表达，诱发细胞凋亡。PARP的剪切是由NSC 207895显著诱导的[2]。
NSC 207895也是一种DNA损伤剂。该物质对DNA修复和复制叉复合体都有强烈的功能性相互作用。NSC 207895激活DNA损伤应答（DDR），并引发细胞周期进程延迟[3]。
参考文献：
[1] Hawes JJ, Nerva JD, Reilly KM. Novel dual-reporter preclinical screen for antiastrocytoma agents identifies cytostatic and cytotoxic compounds. J Biomol Screen. 2008 Sep;13(8):795-803.
[2] Wang H, Ma X, Ren S, Buolamwini JK, Yan C. A small-molecule inhibitor of MDMX activates p53 and induces apoptosis. Mol Cancer Ther. 2011 Jan;10(1):69-79.
[3] Kapitzky L, Beltrao P, Berens TJ, Gassner N, Zhou C, Wüster A, Wu J, Babu MM, Elledge SJ, Toczyski D, Lokey RS, Krogan NJ. Cross-species chemogenomic profiling reveals evolutionarily conserved drug mode of action. Mol Syst Biol. 2010 Dec 21;6:451.
| Description | NSC 207895是一种抗癌制剂。 | |||||
| 靶点 | E3 ligase MDM2 | MDMX | ||||
| IC50 | ||||||
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