| CAS NO: | 75438-57-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 241.68 |
| Cas No. | 75438-57-2 |
| Formula | C9H12ClN5O |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥11.3 mg/mL in DMSO; ≥4.74 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | 4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine |
| Canonical SMILES | CC1=NC(=C(C(=N1)Cl)NC2=NCCN2)OC |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Moxonidine是一种I1-咪唑啉受体激动剂，EC50值为1.3 M[1]。
Moxonidine可与I1-咪唑啉受体（I1R）和α2-肾上腺素能受体（α2AR）结合。Moxonidine对I1R的选择性是α2AR的33倍。Moxonidine在中枢神经系统中具有抗高血压能力。该物质有一个活性中心位点。该物质在无脊髓大鼠和切断脊髓的猫中并无效果。Moxonidine也可降低交感神经输出并减小外周血管阻力[1,2]。
除了抗高血压效果，Moxonidine对大鼠胃分泌和胃粘膜损伤也有效果。该物质剂量为0.1（63%抑制）和1.0（65%抑制）mg/kg时可显著降低基础胃酸分泌。即便0.01 mg/kg的moxonidine也能降低乙醇导致的胃粘膜损伤[3]。
参考文献：
[1] George OK, Gonzalez RR Jr, Edwards LP. Moxonidine, an antihypertensive agent, is permissive to alpha1-adrenergic receptor pathway in the rat-tail artery. J Cardiovasc Pharmacol. 2004 Feb;43(2):306-11.
[2] Morris ST, Reid JL. Moxonidine: a review. J Hum Hypertens. 1997 Oct;11(10):629-35.
[3] Glavin GB, Smyth DD. Effects of the selective I1 imidazoline receptor agonist, moxonidine, on gastric secretion and gastric mucosal injury in rats. Br J Pharmacol. 1995 Feb;114(4):751-4.
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