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astragalin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
astragalin图片
CAS NO:480-10-4
包装:20mg
市场价:1950元

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt448.38
Cas No.480-10-4
FormulaC21H20O11
Solubility≥44.8 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Chemical Name5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
Canonical SMILESC1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Astragalin是与氧化酶相关的eotaxin-1、PKCβ2磷酸化、NF-κB/MAPK激活和PLCγ1的抑制剂,以剂量依赖的方式起作用[1][2]。

氧化应激意味着细胞的正常氧化还原状态发生扰动,通过产生可破坏细胞内部所有部件的过氧化物和自由基,引起毒性反应。据报道,氧化应激可导致细胞信号正常机理的破坏,如癌症发展、帕金森病、阿尔兹海默症、动脉粥样硬化、被动皮肤反应、炎症反应、心脏衰竭、心肌梗死、镰状细胞病、感染和慢性疲劳综合症[1,3]。在人类骨性关节炎软骨细胞中,astragalin可抑制NF-κB和MAPK激活[2]。

Astragalin具有抗氧化能力。在人类嗜碱性细胞系KU812中,口服astragalin可抑制组胺分泌和被动皮肤反应[4]。在气管上皮BEAS-2B细胞中,astragalin处理可拮抗内毒素诱导的会造成气道功能障碍和炎症的氧化应激[1]。

在NC/Nga特应性皮炎小鼠模型中,astragalin处理可显著抑制皮炎发展、抓挠行为和血清IgE升高[4]。

参考文献:
[1].  Cho, I.H., et al., Astragalin inhibits airway eotaxin-1 induction and epithelial apoptosis through modulating oxidative stress-responsive MAPK signaling. BMC Pulm Med, 2014. 14: p. 122.
[2].  Ma, Z., et al., Astragalin inhibits IL-1beta-induced inflammatory mediators production in human osteoarthritis chondrocyte by inhibiting NF-kappaB and MAPK activation. Int Immunopharmacol, 2015. 25(1): p. 83-87.
[3].  Choi, J., et al., Antioxidant effect of astragalin isolated from the leaves of Morus alba L. against free radical-induced oxidative hemolysis of human red blood cells. Arch Pharm Res, 2013. 36(7): p. 912-7.
[4].  Kotani, M., et al., Persimmon leaf extract and astragalin inhibit development of dermatitis and IgE elevation in NC/Nga mice. J Allergy Clin Immunol, 2000. 106(1 Pt 1): p. 159-66.