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Sennoside A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sennoside A图片
CAS NO:81-27-6
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
20mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt862.74
Cas No.81-27-6
FormulaC42H38O20
Solubility≥39.9 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Chemical Name(9R)-9-[(9R)-2-carboxy-4-hydroxy-10-oxo-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-9H-anthracen-9-yl]-4-hydroxy-10-oxo-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-9H-anthracene-2-carboxylic acid
Canonical SMILESO[C@H]([C@H]1O)[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)OC2=CC=CC([C@H](C3=C4C(O)=CC(C(O)=O)=C3)[C@@H](C5=C6C(O)=CC(C(O)=O)=C5)C7=C(C(O[C@@H]([C@@H]([C@H]8O)O)O[C@H](CO)[C@H]8O)=CC=C7)C6=O)=C2C4=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

IC50:N/A。

Sennoside A是一种从大黄叶与番泻叶中提取出来的双蒽酮甙。Sennoside A和Sennoside B具有相同的分子量和分子式。番泻甙是一种泻药,通过大黄酸蒽酮的生物转化而发挥其泻下作用。据报道,Sennoside A作用于结肠,使各部位产生不同程度的自发性收缩。

体外:Sennoside A上调PGE2并抑制H+/K+-ATP酶,具有胃保护活性。测定Sennoside A对H+/K+-ATP酶活性的作用。结果表明,50 μM和100 μM阳性对照组具有41.1%和42.4%的抑制作用,而50 μM和100 μM Sennoside A具有17.3%和27.1%的抑制作用,其抑制作用呈剂量依赖性[1]。

体内:在大鼠模型中,Sennoside A减少胃液与总酸度并增加pH值,这表明质子泵的抑制可降低胃酸分泌。此外,Sennoside A呈浓度依赖性地增加PGE2。结肠运输试验和胃排空率实验结果表明,Sennoside A增强胃肠蠕动。上述结果表明,Sennoside A具有显著的胃保护活性,有望用于治疗胃疾病[1]。

临床试验:N/A。

参考文献:
[1] In Young Hwang and Choon Sik Jeong.  Gastroprotective Activities of Sennoside A and Sennoside B via the Up-Regulation of Prostaglandin E2 and the Inhibition of H+/K+-ATPase Biomol Ther (Seoul). 2015 Sep; 23(5): 458–464.