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Cefoselis
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cefoselis图片
CAS NO:122841-10-5
包装与价格:
包装价格(元)
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50mg电议
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt522.56
Cas No.122841-10-5
FormulaC19H22N8O6S2
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(6R,7R)-3-[[3-amino-2-(2-hydroxyethyl)pyrazol-1-ium-1-yl]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Canonical SMILESCON=C(C1=CSC(=N1)N)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)C[N+]4=CC=C(N4CCO)N)C(=O)[O-]
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Cefoselis是一种广泛应用的β内酰胺抗生素[1]。

Cefoselis对革兰氏阳性细菌具有广泛的抗菌谱。该物质是第4代头孢菌素。Cefoselis有一些副作用,如在老人和肾功能衰竭病人中可引起惊厥和抽搐。通过HPLC检测透析液和血样,cefoselis剂量依赖地出现在纹状体透析液样本中,但在细胞外液中迅速消失。在肾衰竭大鼠中,cefoselis的清除半衰期延长。这可能是头孢噻利引发惊厥的因素。此外,在海马体中使用cefoselis可引起细胞外谷氨酸增加及GABA轻微增加,表明cefoselis通过阻断GABA受体引起惊厥[1]。

参考文献:
[1] Ohtaki K, Matsubara K, Fujimaru S, Shimizu K, Awaya T, Suno M, Chiba K, Hayase N, Shiono H.  Cefoselis, a beta-lactam antibiotic, easily penetrates the blood-brain barrier and causes seizure independently by glutamate release. J Neural Transm. 2004 Dec;111(12):1523-35.

试验操作

动物实验 [1]:

动物模型

雄性Wistar大鼠

剂量

10、50和400 mg/kg(i.v.)

应用

Cefoselis呈剂量依赖性地出现在脑细胞外液中,与血液中浓度成比例。脑细胞外液(表观)的消除常数略低于血液。在肾功能不全的大鼠中,cefoselis从血液和大脑中消除的半衰期大大延长。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Ohtaki K, Matsubara K, Fujimaru S, Shimizu K, Awaya T, Suno M, Chiba K, Hayase N, Shiono H. Cefoselis, a beta-lactam antibiotic, easily penetrates the blood-brain barrier and causes seizure independently by glutamate release. J Neural Transm (Vienna). 2004 Dec;111(12):1523-35. Epub 2004 Jul 7. PubMed PMID:15565489.

生物活性

DescriptionCefoselis是一种广泛应用的β内酰胺抗生素。
靶点β-lactam     
IC50