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Vilanterol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vilanterol图片
CAS NO:503068-34-6
包装与价格:
包装价格(元)
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50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solution in ethanol
StorageStore at -20°C
M.Wt486.43
Cas No.503068-34-6
FormulaC24H33Cl2NO5
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name4-[(1R)-2-[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
Canonical SMILESC1=CC(=C(C(=C1)Cl)COCCOCCCCCCNCC(C2=CC(=C(C=C2)O)CO)O)Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Vilanterol是一种新型的β2-AR选择性激动剂,pEC50值为10.37±0.05 [1]。

Vilanterol是一种新型长效的β2-AR激动剂(LABA),在一天一次的吸入疗法中有24 h的活性。在放射性配体结合实验中,Vilanterol在单亲和位点模型中显示出结合亲和性,在存在Gpp(NH)p和缺乏Gpp(NH)p的情况下pKD值分别为9.44±0.07和10.82±0.12。在解离实验中,Vilanterol在Gpp(NH)p存在时结合β2-AR的解离t1/2值为3.5 min。Vilanterol对β2-AR相比其他β-AR受体亚型(β1和β3)有更好的选择性,pEC50值分别为10.37±0.05、6.98±0.03和7.36±0.03。Vilanterol对β2-AR具有比对β1和β3-AR亚型高至少1000倍的选择性[1]。

参考文献:
[1] Slack RJ1, Barrett VJ, Morrison VS, Sturton RG, Emmons AJ, Ford AJ, Knowles RG. In vitro pharmacological characterization of vilanterol, a novel long-acting β2-adrenoceptor agonist with 24-hour duration of action.J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jan; 344(1):218-30.