| CAS NO: | 219861-08-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 414.43 |
| Cas No. | 219861-08-2 |
| Formula | C22H23FN2O5 |
| Solubility | ≥10.6 mg/mL in H2O; ≥2.31 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥20.72 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | (1S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile;oxalic acid |
| Canonical SMILES | CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.C(=O)(C(=O)O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Escitalopram Oxalate(Lexapro\Cipralex)是一种血清素(5-HT)再吸收的选择性抑制剂(SSRI),对[3H]-5-HT吸收的Ki值为6.6 nM[1].
Escitalopram Oxalate是西酞普兰的S-(+)-对映体,在表达人类血清素转运子(5-HTT)的COS-1细胞中可抑制[3H]-5-HT吸收和[125I]-RTI-55结合,Ki值分别为6.6±1.4 nM和3.9±2.2 nM.此外,Escitalopram Oxalate可在体外抑制3H标记的单胺在大鼠脑突触体的积累,对[3H]-5-HT\[3H]-I-NA和[3H]-DA的IC50值分别为2.1±0.75 nM\ 2500±202 nM和40000±15500 nM.除此之外,Escitalopram Oxalate对大鼠组胺H1受体和大鼠σ1位点具有体外亲和性,Ki值分别为1500±780 nM和100±71 nM[1].
参考文献：
[1] Sánchez C1, Bergqvist PB, Brennum LT, Gupta S, Hogg S, Larsen A, Wiborg O. Escitalopram, the S-(+)-enantiomer of citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor with potent effects in animal models predictive of antidepressant and anxiolytic activities. Psychopharmacology (Berl). 2003 Jun;167(4):353-62. Epub 2003 Apr 26.
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