您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > Ganciclovir
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Ganciclovir
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ganciclovir图片
CAS NO:82410-32-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
50mg电议
250mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt255.23
Cas No.82410-32-0
FormulaC9H13N5O4
Solubilityinsoluble in ETOH; ≥25.6 mg/mL in H2O with gentle warming; ≥6.95 mg/mL in DMSO with gentle warming
Chemical Name2-amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-3H-purin-6-one
Canonical SMILESC1=NC2=C(N1COC(CO)CO)NC(=NC2=O)N
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Ganciclovir(DHPG)是一种有效的抗病毒药,可用于巨细胞病毒(CMV)感染的治疗[1].

Ganciclovir(DHPG)是一种核苷类似物,对包括人巨细胞病毒和I/II型单纯疱疹病毒以及Epstein-Barr病毒的疱疹病毒科的病毒胸苷激酶(tk)具有活性.此外,Ganciclovir由于具有抑制病毒复制功能,可抑制非感染细胞特别是骨髓细胞的增殖.除此之外,Ganciclovir可在C57BL/6野生型小鼠中降低小胶质细胞的活性,并能在野生型FvB小鼠中抑制小胶质细胞的增殖[1].

参考文献:
[1] Ding Z1, Mathur V, Ho PP, James ML, Lucin KM, Hoehne A, Alabsi H, Gambhir SS, Steinman L, Luo J, Wyss-Coray T.  Antiviral drug ganciclovir is a potent inhibitor of microglial proliferation and neuroinflammation. J Exp Med. 2014 Feb 10; 211(2):189-98.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

BV-2小鼠小胶质细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

0 ~ 1250 μM;24小时

实验结果

在BV-2小鼠胶质细胞中,Ganciclovir在HSVtk不存在的情况下呈剂量依赖性地抑制细胞增殖,而不会引起显著的细胞死亡。上述结果提示,Ganciclovir至少部分通过独立于内源性胸苷激酶(tk)的机制靶向活化的小神经胶质细胞。

动物实验 [1]:

动物模型

C57BL/6小鼠

给药剂量

25或100 mg/kg;腹腔注射

实验结果

在C57BL/6小鼠中,Ganciclovir抑制由实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 诱导的小胶质细胞增殖。Ganciclovir呈剂量依赖性地缓解神经炎症,同时不会显著抑制外周免疫反应。此外,Ganciclovir积聚于EAE小鼠的大脑从而发挥局部作用。同时,Ganciclovir不会积聚于正常小鼠的大脑。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Ding Z, Mathur V, Ho PP, James ML, Lucin KM, Hoehne A, Alabsi H, Gambhir SS, Steinman L, Luo J, Wyss-Coray T. Antiviral drug ganciclovir is a potent inhibitor of microglial proliferation and neuroinflammation. J Exp Med. 2014 Feb 10; 211(2):189-98.