Alfacalcidol

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Alfacalcidol

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

41294-56-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
100mg	电议
500mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	400.65
Cas No.	41294-56-8
Formula	C27H44O2
Solubility	insoluble in H2O; ≥20.05 mg/mL in DMSO; ≥21.6 mg/mL in EtOH
Chemical Name	(1R,3S,5E)-5-[(2Z)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
Canonical SMILES	CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Alfacalcidol是一种维生素D的类似物和有效的骨吸收抑制剂[1].

Alfacalcidol可结合钙相关靶器官如肠\骨\肾和甲状旁腺中的VDR(维生素D受体),参与骨骼与矿物质的动态平衡.此外,在OVX后的高骨周转阶段,Alfacalcidol在不引起血钙过多的药理学剂量下可抑制破骨细胞骨吸收.除此之外,Alfacalcidol在OVX模型中给定的血浆和尿液钙水平下可提高骨量和骨强度.

参考文献：
[1] Shiraishi A1, Takeda S, Masaki T, Higuchi Y, Uchiyama Y, Kubodera N, Sato K, Ikeda K, Nakamura T, Matsumoto T, Ogata E. Alfacalcidol inhibits bone resorption and stimulates formation in an ovariectomized rat model of osteoporosis: distinct actions from estrogen. J Bone Miner Res. 2000 Apr;15(4):770-9.

试验操作

动物实验[1]:
动物模型	卵巢切除大鼠骨质疏松模型
溶解方法	在DMSO中的溶解度>20.1mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
剂量	0.05, 0.1和0.2 μg/kg；口服给药；每周5次，给药12周
应用	在卵巢切除大鼠骨质疏松模型中，Alfacalcidol以剂量依赖的方式抑制破骨细胞骨吸收，维持甚至刺激骨形成。Alfacalcidol比17b-雌二醇更有效地增加骨矿物质密度和改善机械强度。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1] Shiraishi A1, Takeda S, Masaki T, Higuchi Y, Uchiyama Y, Kubodera N, Sato K, Ikeda K, Nakamura T, Matsumoto T, Ogata E. Alfacalcidol inhibits bone resorption and stimulates formation in an ovariectomized rat model of osteoporosis: distinct actions from estrogen. J Bone Miner Res. 2000 Apr;15(4):770-9.