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Cilazapril
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cilazapril图片
CAS NO:88768-40-5
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

StorageDesiccate at -20°C
M.Wt417.5
Cas No.88768-40-5
FormulaC22H31N3O5
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(4S,7S)-7-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyridazino[1,2-a]diazepine-4-carboxylic acid
Canonical SMILESCCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC2CCCN3CCCC(N3C2=O)C(=O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Cilazapril是血管紧张素转换酶(ACE)的抑制剂,IC50值为1.93 nM [1].

Cilazapril是Cilazaprilat的单乙基前药.最新结果表明,体外实验中以Hip-His-Leu为底物时,Cilazaprilat对兔肺ACE的IC50值为1.93 nM.对源于兔肺\人血浆\猪肾或人肺的ACE,Cilazaprilat是最高效的.Cilazaprilat具有特异性.即使浓度高于其IC50值10000倍以上,其对多种脂肪水解酶和蛋白水解酶依然没有抑制作用.Cilazapril和Cilazaprilat也能抑制血管紧张素I(AI)加压反应,,ED50值分别为0.44和0.06 mmol/kg.此外,Cilazapril作为降压药应用时,于第21天相比于对照组能将血压最大降低110 mmHg [1].

参考文献:
[1] Waterfall JF.  A review of the preclinical cardiovascular pharmacology of cilazapril, a new angiotensin converting enzyme inhibitor. Br J Clin Pharmacol. 1989;27