| CAS NO: | 312636-16-1 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 302.78 |
| Cas No. | 312636-16-1 |
| Formula | C15H11ClN2OS |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥15.15 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 4-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenol |
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1C2=CSC(=N2)NC3=CC=C(C=C3)O)Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
SKI II是一种鞘氨醇激酶抑制剂,IC50值为0.5 μM[1].
SKI II对SK具有选择性,对人类蛋白激酶ERK2\PKC-I和脂质激酶PI3K无抑制能力.SKI II在SK的ATP结合位点上不是竞争性抑制剂.SKI II在完整的MDA-MB-231细胞中也可抑制内源SK[1].
作为一种SK抑制剂,SKI II可防止SK催化鞘氨醇-1-磷酸(S1P)生成.对S1P生成的抑制可导致对细胞增殖的抑制,从而诱导癌细胞凋亡.SKI II在T-24人类膀胱癌细胞\MCF-7人类乳腺癌细胞及MCF-7细胞的亚系MCF-7/VP具有细胞毒性,IC50值分别为4.6 μM\1.2 μM和0.9 μM[1].
参考文献：
[1] French KJ, Schrecengost RS, Lee BD, Zhuang Y, Smith SN, Eberly JL, Yun JK, Smith CD. Discovery and evaluation of inhibitors of human sphingosine kinase. Cancer Res. 2003 Sep 15;63(18):5962-9.
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