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BMS-927711
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BMS-927711图片
CAS NO:1289023-67-1
包装与价格:
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt534.56
Cas No.1289023-67-1
FormulaC28H28F2N6O3
SynonymsBMS 927711;BMS927711
Solubility≥46.7 mg/mL in DMSO; ≥5.63 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O
Chemical Name5-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
Canonical SMILESFC1=CC=CC(C2C(N)C(C=CC=N3)=C3C(OC(N4CCC(N5C6=C(N=CC=C6)NC5=O)CC4)=O)CC2)=C1F
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

BMS-927711是口服有效的CGRP受体拮抗剂,其IC50值为0.14 nM[1]。

降钙素基因相关肽(CGRP)由37个氨基酸组成,广泛分布于中枢神经系统,在偏头痛病理过程中显示出极强的血管扩张功能。研究表明,在偏头痛发作时,CGRP的血浆浓度升高,而Sumatriptan可以将其恢复到正常水平,缓解头痛。CGRP受体是G蛋白偶联受体,由降钙素受体样受体(CLR)、受体活性修饰蛋白1(RAMP1)和受体组分蛋白(RCP)组成。BMS-927711是CGRP受体拮抗剂,可以缓解偏头痛[1,2]。

通过抑制125I-CGRP结合到表达内源性受体的SK-N-MC细胞膜上,测得BMS-927711对人CGRP受体的结合亲和力。BMS-927711是竞争性的完全拮抗剂,其IC50值为0.14 ± 0.01 nM。此外,BMS-927711在平行人造膜通透性试验中显示出优异的通透性。通过测定BMS-927711对SK-N-MC细胞中CGRP刺激的cAMP产生的抑制,得出BMS-927711的功能性受体拮抗作用[1]。

在大型2b期临床试验中,BMS-927711(10、25、75、150、300和600 mg)和安慰剂分别用于偏头痛的急性治疗,同时,100 mg的Sumatriptan作为阳性对照。试验表明,BMS-927711在各种剂量下均显效。对于初级终点,即给药(75、150和300 mg的BMS-927711;100 mg的Sumatriptan)2小时后,头痛消失的病人比例显著优于安慰剂组。然而,600 mg高剂量组和较低剂量组间的效果没有差异性。此外,于上述终点下,Sumatriptan比所有剂量下的BMS-927711具有更强的疗效[2]。

参考文献:
[1].  Luo G, Chen L, Conway C M, et al. Discovery of (5 S, 6 S, 9 R)-5-Amino-6-(2, 3-difluorophenyl)-6, 7, 8, 9-tetrahydro-5 H-cyclohepta [b] pyridin-9-yl 4-(2-oxo-2, 3-dihydro-1 H-imidazo [4, 5-b] pyridin-1-yl) piperidine-1-carboxylate (BMS-927711): An Oral Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Antagonist in Clinical Trials for Treating Migraine[J]. Journal of medicinal chemistry, 2012, 55(23): 10644-10651.
[2].  Bigal M E. BMS-927711 for the acute treatment of migraine[J]. Cephalalgia, 2013: 0333102413500728.