AIM-100

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AIM-100

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

873305-35-2

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	371.43
Cas No.	873305-35-2
Formula	C₂₃H₂₁N₃O₂
Synonyms	AIM 100;AIM100
Solubility	insoluble in H2O; ≥35.8 mg/mL in EtOH with gentle warming; ≥36 mg/mL in DMSO with gentle warming
Chemical Name	N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]-5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Canonical SMILES	C1CC(OC1)CNC2=C3C(=C(OC3=NC=N2)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

AIM-100是一种小分子Ack1酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为24 nM[1]。

AIM-100模仿ATP，且显著地、特异性抑制Ack1活性。AIM-100对其他30个激酶（包括PI3-激酶和AKT）无抑制活性，且其对Lck具有5倍更高的IC50值。在EGF处理的MEF细胞中，AIM-100显著降低Ack1活性。在人前列腺癌细胞LNCaP和LAPC4中，AIM-100用药可导致G0/G1期细胞数量增加及随后的细胞生长抑制。AIM-100的这些效果对胰腺癌细胞也同样起作用。AIM-100在10 μM浓度时诱发Panc-1细胞的凋亡。此外，AIM-100抑制细胞生长，在CD-18、Panc-1、OV90、MCF-7及MDA-MB-468癌细胞中的GI50值在7到8 μM范围内[1, 2]。

参考文献：
1. Mahajan K, Challa S, Coppola D, et al. Effect of Ack1 tyrosine kinase inhibitor on ligand-independent androgen receptor activity. The Prostate, 2010, 70(12): 1274-1285.
2. Mahajan K, Coppola D, Chen Y, et al. Ack1 tyrosine kinase activation correlates with pancreatic cancer progression. The American journal of pathology, 2012, 180(4): 1386-1393.