您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > JNJ-1661010
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
JNJ-1661010
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
JNJ-1661010图片
CAS NO:681136-29-8
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt365.45
Cas No.681136-29-8
FormulaC19H19N5OS
SynonymsJNJ 1661010,JNJ1661010
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical NameN-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide
Canonical SMILESC1CN(CCN1C2=NC(=NS2)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

JNJ-1661010是一种哌嗪基苯基脲,其结构不同于烷基氨基甲酸酯和α-酮杂环化合物,是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的有效选择性抑制剂,它与FAAH的活性位点共价结合,通过切割尿素功能性生成苯胺和FAAH-哌嗪氨基甲酸酯。JNJ-1661010对FAAH的抑制是可逆的,通过水解氨基甲酸酯引起哌嗪基片段的释放和FAAH酶的功能恢复。研究结果表明,JNJ-1661010可以抑制重组的FAAH,在大鼠和人中IC50值分别是10 nM和12 nM。

参考文献:
Karbarz MJ, Luo L, Chang L, Tham CS, Palmer JA, Wilson SJ, Wennerholm ML, Brown SM, Scott BP, Apodaca RL, Keith JM, Wu J, Breitenbucher JG, Chaplan SR, Webb M.  Biochemical and biological properties of 4-(3-phenyl-[1,2,4] thiadiazol-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide, a mechanism-based inhibitor of fatty acid amide hydrolase. Anesth Analg. 2009;108(1):316-329.

生物活性

DescriptionJNJ-1661010是FAAH的选择性抑制剂,在人和大鼠中的IC50值分别是33 nM和34 nM。
靶点FAAHFAAH    
IC5033 nM (human)34 nM (rat)