您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > TW-37
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
TW-37
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TW-37图片
CAS NO:877877-35-5
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt573.7
Cas No.877877-35-5
FormulaC33H35NO6S
SynonymsTW37,TW 37
Solubilityinsoluble in H2O; ≥19.75 mg/mL in DMSO; ≥3.41 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical NameN-[4-(2-tert-butylphenyl)sulfonylphenyl]-2,3,4-trihydroxy-5-[(2-propan-2-ylphenyl)methyl]benzamide
Canonical SMILESCC(C)C1=CC=CC=C1CC2=C(C(=C(C(=C2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C4=CC=CC=C4C(C)(C)C)O)O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

TW-37是一种有效的BCL-2小分子抑制剂,Ki值为290 nmol/L,衰减BCL-2的活化,抑制多个BCL-2家族成员,包括BCL-XL(Ki = 1,110 nmol/L)和MCL-1(Ki = 260 nmol/L)。TW-37与BCL-2同源结构域3(BH 3)的沟结合,阻止促凋亡蛋白(比如Bid、Bim和Bad)与BCL-2的异二聚化,从而使它们诱导细胞凋亡。最近的研究表明,TW-37能够抑制一系列癌细胞(如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤和胰腺癌)的生长,TW-37诱导S期细胞周期停滞,调控多个重要的细胞周期相关基因,包括p27、p57、E2F-1、cdc25A、CDK4、cyclin A、cyclin D1和cyclin E。

参考文献:
Zhiwei Wang, Asfar Sohail Azmi, Aamir Ahmad, Sanjeev Banerjee, Shaomeng Wang, Fazlul H.  Sarkar, and Ramzi M. Mohammad. TW-37, a small-molecule inhibitor of BCL-2, inhibits cell growth and induces apoptosis in pancreatic cancer: involvement of Notch-1 signaling pathway. Cancer Res 2009;69:2757-2765
Naoki Ashimori, Benjamin D.  Zeitlin, Zhaocheng Zhang, Kristy Warner, IIan M. Turkienicz, Aaron C. Spalding, Theodoros N. Teknos, Shaomeng Wang, and Jacques E. Nor. TW-37, a small-molecule inhibitor of BCL-2, mediates S-phase cell cycle arrest and suppresses head and neck tumor angiogenesis. Mol Cancer Ther 2009;8:893-903

试验操作

细胞实验: [1]

细胞系

BxPC-3和Colo-357细胞

制备方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM,若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。

反应条件

细胞生长抑制:750 nM,72小时;凋亡诱导:500 nM,48小时(通过膜联蛋白V测量)

实验结果

通过克隆形成实验评估细胞活力。与对照相比,TW-37显著抑制BxPC-3和Colo-357细胞的集落形成。此外,TW-37以剂量和时间依赖性方式诱导凋亡。在Annexin V测定中,凋亡细胞的百分比从对照组的5%-6%增加至BxPC-3和Colo-357细胞系中的12%-14%

动物实验: [1]

动物模型

携带Colo-357异种移植物的雌性ICR-SCID小鼠

给药剂量

静脉注射,20 mg/kg/d

实验结果

TW-37显著抑制体内胰腺肿瘤生长。Western印迹分析显示,TW-37处理小鼠的肿瘤中,Notch-1的表达水平显著低于对照组小鼠。此外,在TW-37处理的肿瘤中,Jagged-1和Notch-1下游靶基因Hes-1的表达下调。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1] Wang Z, Azmi A S, Ahmad A, et al. TW-37, a small-molecule inhibitor of Bcl-2, inhibits cell growth and induces apoptosis in pancreatic cancer: involvement of Notch-1 signaling pathway. Cancer research, 2009, 69(7): 2757-2765.

生物活性

TW-37是一种新型的非肽类抑制剂,作用于重组的Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1,Ki值分别为0.29 μM、1.11 μM和0.26 μM。.
靶点Bcl-2Bcl-xLMcl-1   
IC500.29 μM (Ki)1.11 μM (Ki)0.26 μM (Ki)