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Disulfiram
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Disulfiram图片
CAS NO:97-77-8
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
1g电议
5g电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt296.54
Cas No.97-77-8
FormulaC10H20N2S4
Solubilityinsoluble in H2O; ≥12 mg/mL in DMSO; ≥24.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Namediethylcarbamothioylsulfanyl N,N-diethylcarbamodithioate
Canonical SMILESCCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Disulfiram blocks the processing of alcohol in the body by inhibiting acetaldehyde dehydrogenase thus causing an unpleasant reaction when alcohol is consumed.

试验操作

激酶实验 [1]:

结合实验

测定纯化后的20S蛋白酶体糜蛋白酶样活性。将纯化后的17.5 ng 20S蛋白酶体加入到100 μL测定缓冲液 (50 mmol/L Tris-HCl, pH 7.5) 中,再添加或不添加不同浓度的氯化铜、Disulfiram或Disulfiram-铜混合物以及10 μmol/L荧光肽底物Suc-LLVY-AMC(用于检测蛋白酶体糜蛋白酶样活性),在37℃下,将其孵育2小时。孵育后,通过Wallac Victor3多标记计数器,选用365 nm激发光滤片和460 nm发射光滤片,测定水解生产的AMC基。

细胞实验 [1]:

细胞系

MDA-MB-231细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。

反应条件

5 ~ 20 μM;24小时

实验结果

在培养的乳腺癌MDA-MB-231细胞中,Disulfiram-铜复合物在诱导癌细胞凋亡前有效抑制蛋白酶体活性。

动物实验 [1]:

动物模型

MDA-MB-231肿瘤异种移植小鼠模型

给药剂量

50 mg/kg/d;口服给药;持续29天

实验结果

在MDA-MB-231肿瘤异种移植小鼠模型中,Disulfiram显著抑制肿瘤生长(74%)。上述作用与体内蛋白酶体抑制和细胞凋亡诱导相关。

其它注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Chen D, Cui QC, Yang H, Dou QP. Disulfiram, a clinically used anti-alcoholism drug and copper-binding agent, induces apoptotic cell death in breast cancer cultures and xenografts via inhibition of the proteasome activity. Cancer Res. 2006 Nov 1;66(21):10425-33.