| CAS NO: | 97-77-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 1g | 电议 |
| 5g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 296.54 |
| Cas No. | 97-77-8 |
| Formula | C10H20N2S4 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥12 mg/mL in DMSO; ≥24.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | diethylcarbamothioylsulfanyl N,N-diethylcarbamodithioate |
| Canonical SMILES | CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 激酶实验 [1]: | |
结合实验 | 测定纯化后的20S蛋白酶体糜蛋白酶样活性。将纯化后的17.5 ng 20S蛋白酶体加入到100 μL测定缓冲液 (50 mmol/L Tris-HCl, pH 7.5) 中，再添加或不添加不同浓度的氯化铜、Disulfiram或Disulfiram-铜混合物以及10 μmol/L荧光肽底物Suc-LLVY-AMC（用于检测蛋白酶体糜蛋白酶样活性），在37℃下，将其孵育2小时。孵育后，通过Wallac Victor3多标记计数器，选用365 nm激发光滤片和460 nm发射光滤片，测定水解生产的AMC基。 |
| 细胞实验 [1]: | |
细胞系 | MDA-MB-231细胞 |
制备方法 | 在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。 |
反应条件 | 5 ~ 20 μM；24小时 |
实验结果 | 在培养的乳腺癌MDA-MB-231细胞中，Disulfiram-铜复合物在诱导癌细胞凋亡前有效抑制蛋白酶体活性。 |
| 动物实验 [1]: | |
动物模型 | MDA-MB-231肿瘤异种移植小鼠模型 |
给药剂量 | 50 mg/kg/d；口服给药；持续29天 |
实验结果 | 在MDA-MB-231肿瘤异种移植小鼠模型中，Disulfiram显著抑制肿瘤生长（74％）。上述作用与体内蛋白酶体抑制和细胞凋亡诱导相关。 |
其它注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1]. Chen D, Cui QC, Yang H, Dou QP. Disulfiram, a clinically used anti-alcoholism drug and copper-binding agent, induces apoptotic cell death in breast cancer cultures and xenografts via inhibition of the proteasome activity. Cancer Res. 2006 Nov 1;66(21):10425-33. | |
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