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Sinensetin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sinensetin图片
CAS NO:2306-27-6
包装:20mg
市场价:2000元

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt372.37
Cas No.2306-27-6
FormulaC20H20O7
Chemical Name2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
Canonical SMILESCOC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)OC)OC
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Sinensetin是α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,IC50值为0.66 mg/ml[1]。

Sinensetin是一类主要的多甲氧基黄酮(PMF),主要存在于柑橘果皮中。据报道,sinensetin具有多种生物活性,包括抗真菌、抗突变、抗癌和抗炎[2][3]。

在人类细胞色素P450 1A2(CYP1A2)试验中,sinensetin处理可显著抑制CYP1A2活性[4]。使用Apostolidis改进的办法,sinensetin溶液与含有α-葡萄糖苷酶溶液的磷酸盐缓冲液(pH 6.9)在96孔板中25°C下孵育10 min可显著抑制α-葡萄糖苷酶[1]。在人脐静脉内皮细胞中,sinensetin处理可诱发细胞周期停滞于G0/G1期,从而抑制细胞增殖,表明其具有低毒性和抗血管生成活性[2]。在RAW 264.7细胞中,sinensetin可在蛋白水平调控κB-α表达,抑制炎症活性[3]。以sinensetin处理人类AGS胃癌细胞可提高p53和p21表达,引起增殖的抑制和细胞凋亡[5]。

在斑马鱼动物模型中,sinensetin处理可在mRNA水平下调与血管生成有关的flt1、kdrl和hras的表达[2]。

参考文献:
[1].  Mohamed, E.A., et al., Potent alpha-glucosidase and alpha-amylase inhibitory activities of standardized 50% ethanolic extracts and sinensetin from Orthosiphon stamineus Benth as anti-diabetic mechanism. BMC Complement Altern Med, 2012. 12: p. 176.
[2].  Lam, I.K., et al., In vitro and in vivo structure and activity relationship analysis of polymethoxylated flavonoids: identifying sinensetin as a novel antiangiogenesis agent. Mol Nutr Food Res, 2012. 56(6): p. 945-56.
[3].  Shin, H.S., et al., Sinensetin attenuates LPS-induced inflammation by regulating the protein level of IkappaB-alpha. Biosci Biotechnol Biochem, 2012. 76(4): p. 847-9.
[4].  Pan, Y., et al., In vitro effect of important herbal active constituents on human cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) activity. Phytomedicine, 2014. 21(12): p. 1645-50.
[5].  Dong, Y., et al., [Effects of sinensetin on proliferation and apoptosis of human gastric cancer AGS cells]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 2011. 36(6): p. 790-4.