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Corosolic Acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Corosolic Acid图片
CAS NO:4547-24-4
包装:20mg
市场价:1800元

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt472.7
Cas No.4547-24-4
FormulaC30H48O4
Chemical Name(1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-dihydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid
Canonical SMILESCC1CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CC(C(C5(C)C)O)O)C)C)C2C1C)C)C(=O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Corosolic acid对α-葡萄糖苷酶具有较高的抑制活性,IC50值为3.53 μg/mL[1]。

Corosolic acid(CRA)是香蕉叶提取物。Corosolic acid具有多种有益效果,如降低血糖水平、抗高血脂、抗病毒、抗炎和抗真菌活性[2]。

在中华仓鼠卵巢细胞中,corocolic acid通过刺激葡萄糖摄取,并抑制多种糖尿病相关的非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,体现出较好的降血糖效果[3]。

在遗传性糖尿病小鼠模型中,以香蕉叶提取物(含高纯度的corosolic)饲喂小鼠可显著降低血糖水平[4]。在SHR/NDmcr-cp(cp/cp)大鼠(代谢综合征动物模型)中,相比对照组,大鼠饲喂含0.072%的corosolic acid的高脂饮食14周可降低血糖水平,具有显著差异[5]。

在人类临床研究中,2型糖尿病患者每日分别服用0.32和0.48 mg的corosolic acid达2周可降低30%的血糖水平[6]。

参考文献:
[1].  Hou, W., et al., Triterpene acids isolated from Lagerstroemia speciosa leaves as alpha-glucosidase inhibitors. Phytother Res, 2009. 23(5): p. 614-8.
[2].  Stohs, S.J., H. Miller, and G.R. Kaats, A review of the efficacy and safety of banaba (Lagerstroemia speciosa L.) and corosolic acid. Phytother Res, 2012. 26(3): p. 317-24.
[3].  Shi, L., et al., Corosolic acid stimulates glucose uptake via enhancing insulin receptor phosphorylation. Eur J Pharmacol, 2008. 584(1): p. 21-9.
[4].  Kakuda, T., et al., Hypoglycemic effect of extracts from Lagerstroemia speciosa L. leaves in genetically diabetic KK-AY mice. Biosci Biotechnol Biochem, 1996. 60(2): p. 204-8.
[5].  Yamaguchi, Y., et al., Corosolic acid prevents oxidative stress, inflammation and hypertension in SHR/NDmcr-cp rats, a model of metabolic syndrome. Life Sci, 2006. 79(26): p. 2474-9.
[6].  Judy, W.V., et al., Antidiabetic activity of a standardized extract (Glucosol) from Lagerstroemia speciosa leaves in Type II diabetics. A dose-dependence study. J Ethnopharmacol, 2003. 87(1): p. 115-7.