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EIDD-1931
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
EIDD-1931图片
CAS NO:3258-02-4
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
β-D-N4-hydroxycytidine
NHC
产品介绍
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
生物活性

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) is a novel nucleoside analog and behaves as a potentanti-virus agent. EIDD-1931 effectively inhibits the replication activity ofvenezuelan equine encephalitisvirus (VEEV),Chikungunyavirus (CHIKV) andhepatitisC virus (HCV)[1].

体外研究
(In Vitro)

Beta-d-N4-hydroxycytidine is an anti-VEEV (venezuelan equine encephalitis virus) agent withEC50,EC90, andEC99are 0.426, 1.036, and 2.5 μM, respectively[1].
Beta-d-N4-hydroxycytidine inhibits CHIKV replicon activity and the 50% effective concentration (EC50) s 0.8 μM in the Huh-7–CHIKV replicon cell line. Similar results is presented with the replicon in BHK-21 cells (EC50=1.8 μM)[2].
NHC has no cytotoxicity for NHC in the Huh-7 cell culture system until up to 100 μM using MTT assays. The 50% cytotoxic concentration (CCsub>50) values for NHC are determined to be 30.6 μM, 7.7 μM, and 2.5 μM in peripheral blood mononuclear (PBM), Vero, and CEM cells, respectively[2].
NHC behaves as a pyrimidine analog, NHC-mediated inhibition of the CHIKV replicon can be abrogated by the addition of exogenous nucleosides, such as pyrimidines C and U, but dA, dC, dG, dU, or T has no impact on the replicon. Pyrimidines A and G contributes to replicon inhibition both in the presence and in the absence of NHC[2].

分子量

259.22

性状

Solid

Formula

C9H13N3O6

CAS 号

3258-02-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(385.77 mM;Need ultrasonic)

H2O : ≥ 25 mg/mL(96.44 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8577 mL19.2886 mL38.5773 mL
5 mM0.7715 mL3.8577 mL7.7155 mL
10 mM0.3858 mL1.9289 mL3.8577 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.02 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.02 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。