Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的ferroptosis抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。具有抗真菌活性。
生物活性 | Ferrostatin-1 (Fer-1), a potent and selectiveferroptosisinhibitor, suppresses Erastin-inducedferroptosisin HT-1080 cells (EC50=60 nM). Ferrostatin-1, a synthetic antioxidant, acts via a reductive mechanism to prevent damage to membrane lipids and thereby inhibits cell death. Antifungal Activity[1][2][3]. |
IC50& Target | EC50: 60 nM (Ferroptosis)[1] |
体外研究 (In Vitro) | Ferrostatin-1 (Fer-1) prevents erastin-induced accumulation of cytosolic and lipid ROS. Ferrostatin-1 prevents glutamate-induced neurotoxicity in organotypic rat brain slices[1]. Fer-1 inhibits lipid peroxidation, but not mitochondrial reactive oxygen species formation or lysosomal membrane permeability[2].
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体内研究 (In Vivo) | Ferrostatin-1 inhibits cell death in cellular models of Huntington's disease (HD), periventricular leukomalacia (PVL), and kidney dysfunction[2]. Ferrostatin-1 (0.8 mg/kg; tail vein injection) effectively alleviates LPS-induced induced acute lung injury (ALI)[4]. Ferrostatin-1 (i.p.; 5 mg/kg; C57BL/6J mice) improves renal function in mice with rhabdomyolysis[5].
Animal Model: | Male C57BL/6 mice (LPS-induced ALI)[4] | Dosage: | 0.8 mg/kg | Administration: | Tail vein injection | Result: | Exerted therapeutic action against LPS-induced ALI. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 125 mg/mL(476.46 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 3.8117 mL | 19.0585 mL | 38.1170 mL | 5 mM | 0.7623 mL | 3.8117 mL | 7.6234 mL | 10 mM | 0.3812 mL | 1.9059 mL | 3.8117 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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