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Ferrostatin-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ferrostatin-1图片
CAS NO:347174-05-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
Fer-1
产品介绍
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的ferroptosis抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。具有抗真菌活性。
生物活性

Ferrostatin-1 (Fer-1), a potent and selectiveferroptosisinhibitor, suppresses Erastin-inducedferroptosisin HT-1080 cells (EC50=60 nM). Ferrostatin-1, a synthetic antioxidant, acts via a reductive mechanism to prevent damage to membrane lipids and thereby inhibits cell death. Antifungal Activity[1][2][3].

IC50& Target

EC50: 60 nM (Ferroptosis)[1]

体外研究
(In Vitro)

Ferrostatin-1 (Fer-1) prevents erastin-induced accumulation of cytosolic and lipid ROS. Ferrostatin-1 prevents glutamate-induced neurotoxicity in organotypic rat brain slices[1].
Fer-1 inhibits lipid peroxidation, but not mitochondrial reactive oxygen species formation or lysosomal membrane permeability[2].

体内研究
(In Vivo)

Ferrostatin-1 inhibits cell death in cellular models of Huntington's disease (HD), periventricular leukomalacia (PVL), and kidney dysfunction[2].
Ferrostatin-1 (0.8 mg/kg; tail vein injection) effectively alleviates LPS-induced induced acute lung injury (ALI)[4].
Ferrostatin-1 (i.p.; 5 mg/kg; C57BL/6J mice) improves renal function in mice with rhabdomyolysis[5].

Animal Model:Male C57BL/6 mice (LPS-induced ALI)[4]
Dosage:0.8 mg/kg
Administration:Tail vein injection
Result:Exerted therapeutic action against LPS-induced ALI.
分子量

262.35

性状

Solid

Formula

C15H22N2O2

CAS 号

347174-05-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(476.46 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8117 mL19.0585 mL38.1170 mL
5 mM0.7623 mL3.8117 mL7.6234 mL
10 mM0.3812 mL1.9059 mL3.8117 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。