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Calcimycin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Calcimycin图片
CAS NO:52665-69-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
A-23187
Antibiotic A-23187
产品介绍
Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡。
生物活性

Calcimycin (A-23187) is anantibioticand a uniquedivalent cation ionophore(like calcium and magnesium). Calcimycin induces Ca2+-dependent cell death by increasing intracellular calcium concentration. Calcimycin inhibits the growth of Gram-positive bacteria and some fungi. Calcimycin also inhibits the activity of ATPase and uncouples oxidative phosphorylation (OXPHOS) of mammalian cells. Calcimycin inducesapoptosis[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Calcimycin (A-23187) mediates mycobacterial killing by inducing intracellular calcium-regulated autophagy in a P2RX7 dependent manner[4].

体内研究
(In Vivo)

Calcimycin (A-23187) (2.5 or 7.5 nM; intrapleurally) induces protein leakage[5].

Animal Model:Mice (ICR, 25-30 g)[5]
Dosage:2.5 or 7.5 nM
Administration:Intrapleurally
Result:Two hours after 2.5 nM, or three hours after 7.5 nM, challenge the protein levels in the pleural cavity were equivalent to about a half of their corresponding peak values.
Clinical Trial
分子量

523.62

性状

Solid

Formula

C29H37N3O6

CAS 号

52665-69-7

中文名称

卡西霉素

结构分类
  • Antibiotics
  • Polyether Antibiotics
来源

Streptomyces chartreusensis

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(63.65 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9098 mL9.5489 mL19.0978 mL
5 mM0.3820 mL1.9098 mL3.8196 mL
10 mM0.1910 mL0.9549 mL1.9098 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。