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Glecaprevir
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Glecaprevir图片
CAS NO:1365970-03-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
ABT-493
产品介绍
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂,其IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂,IC50为 4.09 μM。
生物活性

Glecaprevir is a novelHCVNS3/4A proteaseinhibitor, withIC50values ranging from 3.5 to 11.3 nM. Glecaprevir is also aSARS-CoV3CLproinhibitor with anIC50of 4.09 μM[2].

IC50& Target

IC50: 3.5~11.3 nM (HCV NS3/4A protease)[1]

体外研究
(In Vitro)

Glecaprevir inhibits the enzymatic activity of HCV genotype 1-6 NS3/4A proteases with half maximal inhibitory concentration (IC50) values ranging from 3.5 to 11.3 nM in a biochemical assay. Glecaprevir inhibites HCV subgenomic stable replicons containing proteases from HCV genotypes 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a, 6a and 6e in Huh-7 cells with 50% effective concentration (EC50) values ranging from 0.21 to 4.6 nM. Glecaprevir is active against a replicon containing protease from genotype 3, the most difficult-to-treat HCV genotype, with an EC50value of 1.9 nM, which is 10- and 44-fold lower than those for paritaprevir and grazoprevir, respectively. The median Glecaprevir EC50values against replicons containing these genotype 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 4d, and 5a clinical samples are 0.08, 0.29, 1.6, 2.2, 2.3, 0.41, 0.17, and 0.12 nM, respectively, with an overall median EC50value of 0.30 nM (range=0.05~3.8 nM)[1].

Clinical Trial
分子量

838.87

性状

Solid

Formula

C38H46F4N6O9S

CAS 号

1365970-03-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 83.3 mg/mL(99.30 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.1921 mL5.9604 mL11.9208 mL
5 mM0.2384 mL1.1921 mL2.3842 mL
10 mM0.1192 mL0.5960 mL1.1921 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。