Levofloxacin

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Levofloxacin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

100986-85-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
5 g	电议
10 g	电议
50 g	电议

产品名称

左氧氟沙星
(-)-Ofloxacin

产品介绍

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

生物活性

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) is an orally activeantibioticand is active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Levofloxacin inhibits theDNA gyraseandtopoisomeraseIV. Levofloxacin can be used for chronic periodontitis, airway inflammation and BK Viremia research. Levofloxacin shows anti-orthopoxvirus activity^[1]^[2]^[3]^[4]^[5].

IC₅₀& Target

Quinolone

TOPO IV

体外研究
(In Vitro)

左氧氟沙星对结核分枝杆菌敏感菌株 OFLO、LVFX 和 SPFX 的 MIC₅₀值分别为 1.0、0.5 和 0.25 μg/mL^[4]。

体内研究
(In Vivo)

Levofloxacin (10.7 mg/kg；腹腔注射，每天一次，持续 10 天或 3 周) 时间依赖性地诱导白化小鼠肝脏和心脏的毒性作用^[3]。

Animal Model:	Matured male Albino mice^[3]
Dosage:	10.7 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10.7 mg/kg, once daily for 10 days or 3 weeks.
Result:	Induced severe congestion of blood vessels in the portal area, central veins with inflammatory cells infiltration, necrosis with pyknosis of cardiac muscle nuclei and apoptosis, degeneration and necrosis of hepatocytes.

Clinical Trial

分子量

361.37

性状

Solid

Formula

C₁₈H₂₀FN₃O₄

CAS 号

100986-85-4

中文名称

左氧氟沙星；左氟沙星；左旋氧氟沙星

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL(27.67 mM;Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 5 mg/mL(13.84 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.7672 mL	13.8362 mL	27.6725 mL
5 mM	0.5534 mL	2.7672 mL	5.5345 mL
10 mM	0.2767 mL	1.3836 mL	2.7672 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 10 mg/mL (27.67 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.77 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.77 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.77 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。