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Idarubicin hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Idarubicin hydrochloride图片
CAS NO:57852-57-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
盐酸伊达比星
4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride
产品介绍
Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。 它抑制拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
生物活性

Idarubicin hydrochloride is an anthracycline antileukemic drug. It inhibits thetopoisomeraseIIinterfering with the replication of DNA and RNA transcription. Idarubicin hydrochloride inhibits the growth ofbacteriaandyeasts.

IC50& Target[1]

Topoisomerase II

 

体外研究
(In Vitro)

The IC50of idarubicin is 3.3±0.4 ng/mL on MCF-7 monolayers and 7.9±1.1 ng/mL in multicellular spheroids[1]. Idarubicin has shown a greater cytotoxicity than daunorubicin or doxorubicin in variousin vitrosystems. This has been attributed to a better ability of idarubicin to induce the formation of topoisomerase II -mediated DNA breaks[2].Idarubicin is about 57.5-fold and 25-fold more active than doxorubicin and epirubicin, respectively[3]. Idarubicin produces a concentration-dependent reduction in cell growth, with an IC50value of approximately 0.01 μM. Idarubicin produced a concentration-dependent inhibition of DNA synthesis[4].

Clinical Trial
分子量

533.95

性状

Solid

Formula

C26H28ClNO9

CAS 号

57852-57-0

中文名称

盐酸伊达比星

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(156.06 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8728 mL9.3642 mL18.7283 mL
5 mM0.3746 mL1.8728 mL3.7457 mL
10 mM0.1873 mL0.9364 mL1.8728 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。