Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前药,VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶(ICE)/caspase-1抑制剂,对 caspase-1 的Ki值为 0.8 nM,对 caspase-4 的Ki值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放,IC50约为 0.7 μM。
生物活性 | Belnacasan (VX-765) is an orally bioactive prodrug of VRT-043198, which is a potent and selective inhibitor ofIL-converting enzyme (ICE)/caspase-1withKis of 0.8 nM and less than 0.6 nM forcaspase-1and caspase-4, respectively. Belnacasan (VX-765) inhibits the release of LPS-induced IL-1β andIL-18by human PBMCs with an IC50of ~0.7 μM[1][2]. |
IC50& Target[1] | |
体内研究 (In Vivo) | Belnacasan reduces inflammatory response in murine models of inflammatory disease[1]. Belnacasan (50-200 mg/kg) significantly reduces serum IL-1β levels by as much as 60%. It is noteworthy that the effect of Belnacasan on the release of IL-1β induced by LPS reached a plateau at 100 mg/kg. Belnacasan (25-100 mg/kg × 2) significantly reduces ear edema. Belnacasan also dose-dependently reduces the concentrations of cytokines, chemokines, and inflammatory mediators in the ear biopsy samples[2]. Belnacasan (25-200 mg/kg) significantly delays the time to seizure onset by 1.5- to twofold (p<0.01), reduces the number of seizures by 40% (p<0.01) and the total time spent in EEG seizure activity by 30 to 50% (p<0.01)[3].
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(196.46 mM;Need ultrasonic) H2O : 1 mg/mL(1.96 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃) 配制储备液 1 mM | 1.9646 mL | 9.8232 mL | 19.6464 mL | 5 mM | 0.3929 mL | 1.9646 mL | 3.9293 mL | 10 mM | 0.1965 mL | 0.9823 mL | 1.9646 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 15% Cremophor EL 85% Saline Solubility: 3.33 mg/mL (6.54 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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