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Z-IETD-FMK
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Z-IETD-FMK图片
CAS NO:210344-98-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK
产品介绍
Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性caspase-8抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。
生物活性

Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) is a selective and cell permeablecaspase-8inhibitor[1]. Z-IETD-FMK is also agranzyme Binhibitor[5].

IC50& Target[1]

Caspase-8

 

体外研究
(In Vitro)

Z-IETD-FMK causes full inhibition only of the proapoptotic effect of TNFα with an IC50of 0.46 μM[1]. Z-IETD-FMK and Z-VAD-FMK at non-toxic doses are found to be immunosuppressive and inhibit human T cell proliferation induced by mitogens and IL-2. They are shown to block NF-κB in activated primary T cells, but have little inhibitory effect on the secretion of IL-2 and IFN-γ during T cell activation[2]. Z-IETD-FMK inhibits the cleavage of caspase-8 and only partially inhibits the cleavage of caspase-3 and PARP. Z-IETD-FMK can prevent the execution of apoptosis in retinal cells exposed to different apoptotic stimuli[3].

体内研究
(In Vivo)

Pharmacological inhibition of caspase-8 by z-IETD-FMK robustly reduces tumour outgrowth and this is closely associated with a reduction in the release of pro-inflammatory cytokines, IL-6, TNF-α, IL-18, IL-1α, IL-33, but not IL-1β. Furthermore, inhibition of caspase-8 reduces the recruitment of innate suppressive cells, such as myeloid-derived suppressor cells, but not of regulatory T cells to lungs of tumour-bearing mice[4].

分子量

654.68

性状

Solid

Formula

C30H43FN4O11

CAS 号

210344-98-2

Sequence

Z-Ile-Glu-Thr-Asp-FMK

Sequence Shortening

ZIETDFMK

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 41.67 mg/mL(63.65 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5275 mL7.6373 mL15.2746 mL
5 mM0.3055 mL1.5275 mL3.0549 mL
10 mM0.1527 mL0.7637 mL1.5275 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。