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3-IN-PP1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
3-IN-PP1图片
CAS NO:2227110-54-3
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性,IC50值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂,对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
生物活性

3-IN-PP1 is aprotein kinase D (PKD)inhibitor. 3-IN-PP1 has potent pan-PKD inhibitory activity forPKD1,PKD2andPKD3withIC50values of 108, 94 and 108 nM, respectively. 3-IN-PP1 also is a broad spectrum anticancer agent and has inhibition of several tumor cells growth. 3-IN-PP1 can be used for the research ofcancer[1].

IC50& Target[1]

PKD1

108 nM (IC50)

Cellular PKD2

94 nM (IC50)

PKD3

108 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

3-IN-PP1 has potent pan-PKD inhibitory activity for PKD1, PKD2 and PKD3 with IC50values of 108, 94 and 108 nM, respectively[1].
3-IN-PP1 (5 μM, 0-114 h) displays potent anti-proliferative activity against PANC-1 cells[1].
3-IN-PP1 (20 μM, 1 h) potently blocks PKD-dependent cortactin phosphorylation in PANC-1 cells[1].
3-IN-PP1 has inhibition of different tumor cell growth with IC50values range from 1.6 to 39.2μM[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:PANC-1 cell
Concentration:5 μM
Incubation Time:0-114 h
Result:Significantly inhibited PANC-1 cell proliferation after incubation for 96 and 144 hours.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:PANC-1 cells
Concentration:20 μM
Incubation Time:1 h
Result:Reduced cortactin phosphorylation in PANC-1 cells.
分子量

306.37

Formula

C17H18N6

CAS 号

2227110-54-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(326.40 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2640 mL16.3201 mL32.6403 mL
5 mM0.6528 mL3.2640 mL6.5281 mL
10 mM0.3264 mL1.6320 mL3.2640 mL
In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。