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QNZ
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
QNZ图片
CAS NO:545380-34-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
EVP4593
产品介绍
QNZ (EVP4593) 强抑制NF-κB转录激活和TNF-α产生,IC50分别为 11 和 7 nM。QNZ (EVP4593) 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。
生物活性

QNZ (EVP4593) shows strong inhibitory effects onNF-κBtranscriptional activation andTNF-αproduction withIC50s of 11 and 7 nM, respectively. QNZ (EVP4593) is a neuroprotective inhibitor ofSOCchannel.

IC50& Target[1]

NF-κB

11 nM (IC50, in human Jurkat cells transfected with pNFκB-Luc)

体外研究
(In Vitro)

QNZ (Compound 11q) has a suppressing effect of the NF-κB mediated-inflammatory response. QNZ inhibits edema formation dose-dependently[1]. QNZ (EVP4593) reduces the number of lysosomes/autophagosomes and store-operated channel (SOC) currents in Huntington's disease (HD). Normalization of calcium transport within neurons in response to QNZ is expect to reduce pathology manifestation. A number of lysosomes/autophagosomes are evaluated in HD and WT neurons treated with QNZ using transmission electron microscopy (TEM). Incubation with QNZ reduces the number of lysosomes/autophagosomes in HD GABAergic medium spiny (GABA MS)-like neurons (GMSLNs) by almost two-fold (from 0.41±0.04 to 0.23±0.04; p<0.05), while WT neurons are not affected. This observation is confirmed by examining lysosome content by flow cytometry (FC) analysis. The median fluorescence intensity is reduced by 34±6 % in HD GMSLNs upon QNZ treatment (p<0.05)[2].

分子量

356.42

性状

Solid

Formula

C22H20N4O

CAS 号

545380-34-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 37 mg/mL(103.81 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8057 mL14.0284 mL28.0568 mL
5 mM0.5611 mL2.8057 mL5.6114 mL
10 mM0.2806 mL1.4028 mL2.8057 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。