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GSK2646264
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK2646264图片
CAS NO:1398695-47-0
包装与价格:
包装价格(元)
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10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果,对LCKLRRK2GSK3βJAK2VEGFR2Aurora BAurora ApIC50分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和<4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。
生物活性

GSK2646264 (Compound 44) is a potent and selectivespleen tyrosine kinase (SYK)inhibitor with apIC50of 7.1. GSK2646264 also inhibits other kinases withpIC50values of 5.4, 5.4, 5.3, 5, 4.5,<4.6 and<4.3 againstLCK,LRRK2,GSK3β,JAK2,VEGFR2,Aurora BandAurora A, respectively. GSK2646264 is penetrable into the epidermis and dermis of the skin[1].

IC50& Target

SYK

7.1 (pIC50)

LCK

5.4 (pIC50)

LRRK2

5.4 (pIC50)

GSK3β

5.3 (pIC50)

JAK2

5 (pIC50)

VEGFR2

4.5 (pIC50)

Aurora B

<4.6 (pIC50)

Aurora A

<4.3 (pIC50)

体外研究
(In Vitro)

GSK2646264 (0.01-10 μM; 1 h) significantly inhibits anti‐IgE (but not C5a)‐induced histamine release from skin mast cells in a concentration‐dependent manner. The IC50is 0.7 μM and the IC90is 6.8 μM[2].
GSK2646264 cream (0.5, 1, and 3% [wt/wt]; 1 cm2; 4 and 24 h) inhibits anti‐IgE‐induced histamine release from mast cells in ex vivo human skin[2].

Clinical Trial
分子量

374.48

性状

Solid

Formula

C24H26N2O2

CAS 号

1398695-47-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(133.52 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6704 mL13.3518 mL26.7037 mL
5 mM0.5341 mL2.6704 mL5.3407 mL
10 mM0.2670 mL1.3352 mL2.6704 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。