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Quercetin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Quercetin图片
CAS NO:117-39-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
槲皮素
产品介绍
Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活SIRT1,也可抑制PI3K,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ 的IC50分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
生物活性

Quercetin, a natural flavonoid, is a stimulator of recombinantSIRT1and also aPI3Kinhibitor withIC50of 2.4 μM, 3.0 μM and 5.4 μM forPI3Kγ,PI3Kδ andPI3Kβ, respectively[1].

IC50& Target[1]

PI3Kδ

2.4 μM (IC50)

PI3Kγ

3 μM (IC50)

PI3Kβ

5.4 μM (IC50)

Autophagy

 

Mitophagy

 

体外研究
(In Vitro)

Quercetin is a type of plant-based chemical, or phytochemical, used as an ingredient in supplements, beverages or foods. In several studies, it may have anti-inflammatory and antioxidant properties, and it is being investigated for a wide range of potential health benefits. Quercetin is a PI3K inhibitor with IC50of 2.4-5.4 μM. Quercetin strongly abrogates PI3K and Src kinases, mildly inhibits Akt1/2, and slightly affected PKC, p38 and ERK1/2[1]. Quercetin inhibits TNF-induced LDH% release, EC-dependent neutrophils adhesion to bovine pulmonary artery endothelial cells (BPAEC), and BPAEC DNA synthesis and proliferation[2].

体内研究
(In Vivo)

Combination of Quercetin (75 mg/kg) and 2-Methoxyestradiol enhances inhibition of human prostate cancer LNCaP and PC-3 cells xenograft tumor growth[3].

Clinical Trial
分子量

302.24

性状

Solid

Formula

C15H10O7

CAS 号

117-39-5

中文名称

槲皮素;栎精;槲皮黄素

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavonols
来源
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(330.86 mM)

Ethanol : 16.67 mg/mL(55.15 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3086 mL16.5431 mL33.0863 mL
5 mM0.6617 mL3.3086 mL6.6173 mL
10 mM0.3309 mL1.6543 mL3.3086 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5%CMC-Na/saline water

    Solubility: 25 mg/mL (82.72 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 45%PEG300   5%Tween-80   50% saline

    Solubility: 10 mg/mL (33.09 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 50% PG  50% Saline

    Solubility: 10 mg/mL (33.09 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 50%PG  50%Saline

    Solubility: 10 mg/mL (33.09 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 6.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。