Ro-3306

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Ro-3306

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

872573-93-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

Ro-3306 是一种有效，选择性的CDK1抑制剂，对 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的K_i值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。

生物活性

Ro-3306 is a potent and selective inhibitor ofCDK1, withK_is of 20 nM, 35 nM and 340 nM forCDK1, CDK1/cyclin B1 and CDK2/cyclin E, respectively.

IC₅₀& Target^[1]

CDK1

20 nM (Ki)

CDK1/cyclinB1

35 nM (Ki)

CDK1/cyclin A

110 nM (Ki)

CDK2/cyclinE

340 nM (Ki)

PKCδ

318 nM (Ki)

SGK

497 nM (Ki)

ERK

1980 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

RO-3306 is an ATP-competitive inhibitor, and inhibits CDK1/cyclin A complexes with K_iof 110 nM. RO-3306 blocks the cell cycle in the G2/M phase of human cancer cells. RO-3306 (4 μM) induces apoptosis in cancer cells^[1]. RO-3306 (5 μM) induces G2/M-phase cell cycle arrest and apoptosis of AML cells in a time-dependent manner. RO-3306 treatment significantly increases the percentage of Annexin V-positive cells in G1-phase cells without affecting the cell cycle distribution. RO-3306 enhances p53-mediated apoptosis. RO-3306 cooperates with Nutlin-3 in activating Bax and inducing mitochondrial apoptosis. RO-3306 (5 μM) downregulates antiapoptotic p21, Bcl-2 and survivin protein expression in AML. RO-3306 inhibits p53-induced p21 synthesis. RO-3306 does not inhibit RNA polymerase II CTD phosphorylation^[2]. RO-3306 (10 μM) effectively arrests oocyte maturation. RO-3306 reduces the blastocyst formation in oocytes^[3].

分子量

351.45

性状

Solid

Formula

C₁₈H₁₃N₃OS₂

CAS 号

872573-93-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL(71.13 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.8454 mL	14.2268 mL	28.4535 mL
5 mM	0.5691 mL	2.8454 mL	5.6907 mL
10 mM	0.2845 mL	1.4227 mL	2.8454 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 0.5%CMC-Na/saline water
Solubility: 5 mg/mL (14.23 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.75 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.75 mM); Suspended solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.75 mM，饱和度未知) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。