DUB-IN-2

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DUB-IN-2

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

924296-19-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
2mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品介绍

DUB-IN-2 是一种有效的deubiquitinase抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC₅₀值为 0.28 μM。

生物活性

DUB-IN-2 is a potentdeubiquitinaseinhibitor with anIC₅₀of 0.28 μM for USP8^[1].

IC₅₀& Target

IC50: 0.28 μM (USP8)^[1]

体外研究
(In Vitro)

DUBs-IN-2 (compound 22 e) is a potent USP8 inhibitor with an IC₅₀of 0.28 μM, and has no effect on USP7, with an IC₅₀of >100 μM. DUBs-IN-2 inhibits the viability of HCT116 colon cell line and PC-3 prostate cancer cell line with IC₅₀values of 0.5-1.5 μM^[1].

分子量

275.26

性状

Solid

Formula

C₁₅H₉N₅O

CAS 号

924296-19-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL(36.33 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.6329 mL	18.1646 mL	36.3293 mL
5 mM	0.7266 mL	3.6329 mL	7.2659 mL
10 mM	0.3633 mL	1.8165 mL	3.6329 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 50%PEG300 50% saline
Solubility: 1.5 mg/mL (5.45 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: 1 mg/mL (3.63 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 1 mg/mL (3.63 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。