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ML364
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ML364图片
CAS NO:1991986-30-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂 (IC50=1.1 μM),具有抗增殖活性,可直接结合 USP2 (Kd=5.2 μM),诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平,降低胞内 ATP 含量。
生物活性

ML364 is a selectiveubiquitin specific peptidase 2 (USP2)inhibitor (IC50=1.1 μM) with anti-proliferative activity, which direct binds to USP2 (Kd=5.2 μM), induces an increase in cellular cyclin D1 degradation and causes cell cycle arrest. ML364 increases the levels of mitochondrial ROS and decreases in the intracellular content of ATP[1][2].

IC50& Target

IC50: 1.1 μM (USP2)[1]
Kd: 5.2 μM (USP2)[1]

体外研究
(In Vitro)

ML364 (5-20 μM; 24-48 hours) inhibits LnCAP and MCF7 cells viability in a dose-dependent manner[1].
ML364 (10 μM; 2-24 hours) reduces cyclin D1 protein levels in a time-, dose-, and proteasome-dependent manner in HCT116 cells and Mino cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:LnCAP, MCF7 cells
Concentration:5, 10, 15, 20 μM
Incubation Time:24, 48 hours
Result:LnCAP and MCF7 cells showed a decrease in cell viability in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HCT116, Mino cells
Concentration:2, 4, 8, 16, 24 hours
Incubation Time:10 μM
Result:Reduced cyclin D1 protein levels in a time-, dose-, and proteasome-dependent manner in HCT116 cells and Mino cells.
分子量

517.54

性状

Solid

Formula

C24H18F3N3O3S2

CAS 号

1991986-30-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 33 mg/mL(63.76 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9322 mL9.6611 mL19.3222 mL
5 mM0.3864 mL1.9322 mL3.8644 mL
10 mM0.1932 mL0.9661 mL1.9322 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5%CMC-Na/saline water

    Solubility: 20 mg/mL (38.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。