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Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)图片
CAS NO:862772-11-0
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Cyclo(RGDfC)
产品介绍
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对αvβ3具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
生物活性

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC), a cyclic RGD peptide which has high affinity toαvβ3, can disrupt cellintegrininteractions. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) inhibits pluripotent marker expression in embryonic stem cells (ESCs) and the tumorigenic potential of mESCs in vivo. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) can be used in the research of tumors[1].

IC50& Target[1]

αvβ3

 

体外研究
(In Vitro)

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (0.5 mM; 24 h) 下调 mESC 的转录因子 Oct 4、Sox 2 和 Nanog[1]
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (0.5 mM) 抑制整合素基因表达 mESC-col I (I 型胶原蛋白) 构建[1]
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (0.5 mM) 处理的 mESC 形成团聚体并从表面脱离[1]

RT-PCR[1]

Cell Line:MESCs
Concentration:0.5 mM
Incubation Time:24 h
Result:Down-regulated Oct 4, Nanog, Sox 2 by 99%, 97.5%, and 90% respectively.
Up-regulated Rex1 gene expression.
体内研究
(In Vivo)

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (0.5 mM, 24 h) 处理的 mESC 在存在或不存在白血病抑制因子 (LIF) 的情况下 (在双腿注射),抑制严重联合免疫缺陷 (SCID) 小鼠产生畸胎瘤,这表明 mESC 肿瘤形成的过程在体内依赖于整合素相互作用[1]

分子量

578.64

性状

Solid

Formula

C24H34N8O7S

CAS 号

862772-11-0

Sequence Shortening

cyclo(RGDfC)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(86.41 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7282 mL8.6410 mL17.2819 mL
5 mM0.3456 mL1.7282 mL3.4564 mL
10 mM0.1728 mL0.8641 mL1.7282 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。