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Paprotrain
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Paprotrain图片
CAS NO:57046-73-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2的抑制剂,抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性,IC50值为 1.35 μM,Ki值为 3.36 μM,同时对DYRK1A有中等的抑制作用,IC50值为 5.5 μM。
生物活性

Paprotrain is a cell-permeable inhibitor of thekinesinMKLP-2, inhibits the ATPase activity of MKLP-2 with anIC50of 1.35 μM and aKiof 3.36 μM and shows a moderate inhibition activity onDYRK1Awith anIC50of 5.5 μM.

IC50& Target

MKLP-2

1.35 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Paprotrain has been screened on a panel of CNS kinases. While inactive (IC50>10 μM) on CDK5 and GSK3, it has shown a moderate activity on DYRK1A (IC50=5.5 μM)[1]. Time-lapse microscopy shows that disrupting MKlp2 expression with paprotrain results in polar body extrusion failure. This could be rescued after rescuing oocytes from paprotrain in fresh medium. Cell cycle analysis shows that most oocytes are arrested at metaphase I or telophase I. However, oocyte spindle structure and chromosome alignment are not disrupted after the inhibition of MKlp2 by paprotrain[2]. Paprotrain-treated porcine oocytes suffer failure of nuclear maturation. The number of oocytes arrested at early MI stage increase in a dose-dependent manner after KIF20A activity inhibition, while the percentage of oocytes that reach ATI and MII stages decrease after treatment[3].

分子量

245.28

性状

Solid

Formula

C16H11N3

CAS 号

57046-73-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(407.70 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.0770 mL20.3849 mL40.7697 mL
5 mM0.8154 mL4.0770 mL8.1539 mL
10 mM0.4077 mL2.0385 mL4.0770 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。