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ML-9
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ML-9图片
CAS NO:105637-50-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品介绍
ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
生物活性

ML-9 is a selective and potent inhibitor ofAktkinase, inhibitsmyosinlight-chain kinase (MLCK) and stromal interaction molecule 1 (STIM1) activity[3]. ML-9 inhibits inhibits MLCK,PKAandPKCactivity withKivalues of 4, 32 and 54 μM, respectively[1]. ML-9 inducesautophagyby stimulating autophagosome formation and inhibiting their degradation[3].

体外研究
(In Vitro)

ML9 (0-100 μM; 0-24 hours) has no reduction in cardiomyocyte viability, 50-100 μM significantly induces cell death[2].
ML9 (50 μM; 1-4 hours) significantly increases cleaved caspase-3 levels, decreased STIM1 protein levels by about 42%[2].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Neonatal rat ventricular myocytes (NRVM) cells
Concentration:0, 10, 50 and 100 μM
Incubation Time:0, 1, 4, 8 and 24 hours
Result:Decreased cell viability at 50-100 μM concentration.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:Neonatal rat ventricular myocytes (NRVM) cells
Concentration:50 μM
Incubation Time:1, 4 and 8 hours
Result:Induced cardiomyocyte death through necrosis and apoptosis.
分子量

361.29

性状

Solid

Formula

C15H18Cl2N2O2S

CAS 号

105637-50-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(230.65 mM;Need ultrasonic)

H2O : ≥ 5 mg/mL(13.84 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7679 mL13.8393 mL27.6786 mL
5 mM0.5536 mL2.7679 mL5.5357 mL
10 mM0.2768 mL1.3839 mL2.7679 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。