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ATM-3507 trihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ATM-3507 trihydrochloride图片
CAS NO:2438679-30-0
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
ATM-3507 trihydrochloride 是原肌球蛋白 (tropomyosin)的一个有效抑制剂,其在人类黑色素瘤细胞系中的IC50值约为 3.83-6.84 μM。
生物活性

ATM-3507 trihydrochloride is a potenttropomyosininhibitor withIC50s from 3.83-6.84 μM in human melanoma cell lines.

IC50& Target

IC50: 3.83-6.84 μM (tropomyosin, in human melanoma celllines)[1].

体内研究
(In Vivo)

The maximal tolerance dose (MTD) for TR100 and ATM-3507 is 60 and 150 mg/kg, respectively. It is found that a significant inhibition of tumor growth and prolongation of animal survival using either combination compared with each monotherapy. The median survival of mice increased from 18 days for mice treated with ATM-3507 to more than 49 days for mice treated with the combination. It is also found that twice weekly intravenous administration of ATM-3507 also show combination efficacy. The impact of each treatment or the combination on body weight is minimal. Drug levels are measured following the intravenous administration of ATM-3507 at 30 mg/kg in Balb/c mice (n=3 per time point). The mean half-life of ATM-3507 is 5.01 hrs for the terminal elimination phase. The mean AUC0-tin the plasma is 14,548 ng/h/mL. The Cmaxof ATM-3507 is 5,758 ng/mL and the the t1/2is 5.01 h. The observed plasma clearance and volume of distribution at steady state of ATM-3507 is 33.8 mL/min/kg and 7.23 L/kg, respectively[1].

分子量

721.17

性状

Solid

Formula

C37H49Cl3FN5O2

CAS 号

2438679-30-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(346.66 mM;Need ultrasonic)

H2O : 33.33 mg/mL(46.22 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3866 mL6.9332 mL13.8664 mL
5 mM0.2773 mL1.3866 mL2.7733 mL
10 mM0.1387 mL0.6933 mL1.3866 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。