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STO-609
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
STO-609图片
CAS NO:52029-86-4
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
STO-609 是选择性和细胞可渗透的CaM-KK抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶(AMPKK)活性,IC50值为 ~0.02 g/ml。
生物活性

STO-609 is a selective and cell-permeable inhibitor of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaM-KK), withKivalues of 80 and 15 ng/mL for recombinant CaM-KKα and CaM-KKβ, respectively. STO-609 inhibits AMP-activated protein kinase kinase(AMPKK)activity in HeLa cell lysates with anIC50~0.02 g/ml.

IC50& Target

Ki: 80 ng/mL (CaM-KKα), 15 ng/mL (CaM-KKβ)[1]

体外研究
(In Vitro)

STO-609 inhibits the activities of recombinant CaM-KKα and CaM-KKβ isoforms, with Kivalues of 80 and 15 ng/mL, respectively, and also inhibits their autophosphorylation activities. STO-609 is highly selective for CaM-KK without any significant effect on the downstream CaM kinases (CaM-KI and -IV), and the IC50value of the compound against CaM-KII is 10 μg/mL. STO-609 inhibits constitutively active CaM-KKα as well as the wild-type enzyme. In transfected HeLa cells, STO-609 suppresses the Ca2+-induced activation of CaM-KIV in a dose-dependent manner. STO-609 significantly reduces the endogenous activity of CaM-KK in SH-SY5Y neuroblastoma cells at a concentration of 1μg/mL (80% inhibitory rate)[1].

分子量

314.29

性状

Solid

Formula

C19H10N2O3

CAS 号

52029-86-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 6.25 mg/mL(19.89 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

DMF : 5.56 mg/mL(17.69 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1818 mL15.9089 mL31.8177 mL
5 mM0.6364 mL3.1818 mL6.3635 mL
10 mM0.3182 mL1.5909 mL3.1818 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 50%PEG300   50% saline

    Solubility: 0.5 mg/mL (1.59 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.1 mg/mL (0.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.1 mg/mL (0.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 1.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.1 mg/mL (0.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.1 mg/mL (0.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 1.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。