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SRT 1720 Hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SRT 1720 Hydrochloride图片
CAS NO:2060259-60-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的和具有口服活性的SIRT1激活剂,EC50为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
生物活性

SRT 1720 Hydrochloride is a selective and orally active activator ofSIRT1with anEC50of 0.10 μM, and shows less potent activities onSIRT2andSIRT3[1].

IC50& Target[1]

SIRT1

0.10 μM (EC50)

SIRT1

0.16 μM (EC1.5)

SIRT2

37 μM (EC1.5)

体外研究
(In Vitro)

SRT 1720 effectively decreases the acetylation of p53 in cells even in the absence of SIRT1, and this is attributed to inhibition of histone acetyltransferase p300[2].

体内研究
(In Vivo)

SRT 1720 (10, 30, 100 mg/kg, p.o.) treatment significantly reduces fasting blood glucose to near normal levels inLepob/obmice[1].
SRT 1720 has ability to protect against the negative effects of diet-induced obesity in mice, and has a connection to metabolic adaptation in fatty acid and oxidative metabolism through downstream targets of SIRT1 such as PGC1α and FOXO1[2].
SRT 1720 (50-100 mg/kg, p.o.), during emphysema development attenuates elastase-induced airspace enlargement and lung function impairment as well as reduces arterial oxygen saturation in WT mice[3].

分子量

506.02

性状

Solid

Formula

C25H24ClN7OS

CAS 号

2060259-60-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(123.51 mM;Need ultrasonic)

H2O : 15.7 mg/mL(31.03 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9762 mL9.8810 mL19.7621 mL
5 mM0.3952 mL1.9762 mL3.9524 mL
10 mM0.1976 mL0.9881 mL1.9762 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5% HPMC  0.2%Tween80

    Solubility: 10 mg/mL (19.76 mM); Suspened solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   50% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.98 mM); Clear solution

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.98 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。