SIRT7 inhibitor 97491

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1807758-81-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品介绍

SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的SIRT7抑制剂，IC₅₀为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。

生物活性

SIRT7 inhibitor97491, a potentSIRT7inhibitor with anIC₅₀of 325 nM, reduces deacetylase activity ofSIRT7in a dose-dependent manner.SIRT7 inhibitor97491 prevents tumor progression by increasing p53 stability through acetylation at K373/382.SIRT7 inhibitor97491 promotesapoptosisthroughcaspasepathway.^[1].

IC₅₀& Target^[1]

SIRT7

325 nM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

SIRT7 inhibitor 97491 (1-10 μM) reduces cell growth in MES-SA cells, without causing cytotoxicity in HEK293 cells^[1].

Cell Proliferation Assay^[1]

Cell Line:	Human uterine sarcoma MES-SA cells
Concentration:	1, 5, 10 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Led to more than 50% decrease in cell proliferation at concentrations of 5 and 10 μM.

Cell Cytotoxicity Assay^[1]

Cell Line:	Human embryonic kidney cell line HEK293 cells
Concentration:	1, 5, 10 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	HEK293 cells were almost unaffected.

体内研究
(In Vivo)

SIRT7 inhibitor 97491 (2 mg/kg; intraperitoneally injected; for 3 weeks, except on weekends) inhibits tumor growth in xenograft mice^[1].

Animal Model:	Balb/c nude mice (18-20 g; 6-8 weeks old) with MES-SA cells^[1]
Dosage:	2 mg/kg
Administration:	Intraperitoneally injected; for 3 weeks, except on weekends.
Result:	Inhibited cancer growth in vivo.

分子量

285.73

性状

Solid

Formula

C₁₅H₁₂ClN₃O

CAS 号

1807758-81-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 500 mg/mL(1749.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.4998 mL	17.4990 mL	34.9981 mL
5 mM	0.7000 mL	3.4998 mL	6.9996 mL
10 mM	0.3500 mL	1.7499 mL	3.4998 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (14.59 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL (14.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。