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Amitriptyline hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Amitriptyline hydrochloride图片
CAS NO:549-18-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
盐酸阿米替林
产品介绍
Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的Ki值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其Ki为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor)、组胺受体 (histamine receptor)、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的TrkATrkA受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
生物活性

Amitriptyline hydrochloride is an inhibitor ofserotonin reuptake transporter (SERT)andnoradrenaline reuptake transporter (NET), withKis of 3.45 nM and 13.3 nM for human SERT and NET, respectively. Amitriptyline hydrochloride also weakly binds todopamine reuptake transporter (DAT)with aKiof 2.58 μM. Amitriptyline hydrochloride also inhibitsadrenergic,muscarinic,histamineand5-HT receptors. Amitriptyline hydrochloride is aTrkAandTrkBreceptors agonist with potent neurotrophic activity. Amitriptyline hydrochloride has antidepressant activity[1][2][3].

IC50& Target[1][3]

5-HT1AReceptor

450 nM (IC50)

5-HT1BReceptor

40 nM (IC50)

5-HT2AReceptor

4 nM (IC50)

5-HT2BReceptor

40 nM (IC50)

5-HT2CReceptor

6 nM (IC50)

H1Receptor

1.1 nM (IC50)

H3receptor

1 μM (IC50)

H4receptor

33.6 nM (IC50)

SERT

3.45 nM (Ki)

NET

13.3 nM (Ki)

DAT

2.58 μM (Ki)

Adrenergic receptor

24 nM (IC50)

muscarinic receptor

7.2 nM (IC50)

TrkA

 

TrkB

 

Clinical Trial
分子量

313.86

性状

Solid

Formula

C20H24ClN

CAS 号

549-18-8

中文名称

盐酸阿米替林;盐酸阿密替林

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(318.61 mM)

H2O : ≥ 50 mg/mL(159.31 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1861 mL15.9307 mL31.8613 mL
5 mM0.6372 mL3.1861 mL6.3723 mL
10 mM0.3186 mL1.5931 mL3.1861 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 120 mg/mL (382.34 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。