2',5'-Dideoxyadenosine

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

6698-26-6

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
250mg	电议
500mg	电议
1 g	电议

产品介绍

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC₅₀为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

生物活性

2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitiveadenylyl cyclaseinhibitor via binding the P-site with anIC₅₀of 3 μM . 2',5'-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog and exerts a potentantiadrenergicaction in heart^[1]^[2].

IC₅₀& Target

IC50: 3 μM (adenylyl cyclase)^[1]

体外研究
(In Vitro)

2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) reduces cAMP production and blocks the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh)^[3].
2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) blocks CCh-induced increase of phosphorylation of Akt and attenuates CCh-induced phosphorylation of Ser2448^[3].
2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently and reversibly inhibits the positive inotropic and chronotropic effect of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) up to 70% and 50%, respectively^[2].

Western Blot Analysis^[3]

Cell Line:	Primary hippocampal neurons
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	30 min
Result:	Reduced cAMP production and blocked the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).

体内研究
(In Vivo)

2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) fully inhibits the diuretic, natriuretic and K⁺and Cl^-sparing effect of FroEtOAc in rats^[4].

Animal Model:	Male Wistar rats (3-4 months old)^[3]
Dosage:	0.1 mg/kg
Administration:	IP; 15 min pre-treated
Result:	Fully inhibited the diuretic, natriuretic and K⁺and Cl^-sparing effect of FroEtOAc in rats.

分子量

235.24

性状

Solid

Formula

C₁₀H₁₃N₅O₂

CAS 号

6698-26-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(425.10 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	4.2510 mL	21.2549 mL	42.5098 mL
5 mM	0.8502 mL	4.2510 mL	8.5020 mL
10 mM	0.4251 mL	2.1255 mL	4.2510 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.63 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.63 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。