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Phenylephrine hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Phenylephrine hydrochloride图片
CAS NO:61-76-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
盐酸去氧肾上腺素
(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
L-Phenylephrine hydrochloride
产品介绍
(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B和α1A受体的pKis分为5.86,4.87和4.70。
生物活性

(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride is a selectiveα1-adrenoceptoragonist withpKisof 5.86, 4.87 and 4.70 for α1D, α1Band α1Areceptors respectively.

IC50& Target

α adrenergic receptor

 

体外研究
(In Vitro)

(R)-(-)-Phenylephrine is a selectiveα1-adrenoceptoragonist with pKivalues of 5.86, 4.87 and 4.70 for α1D, α1Band α1Areceptors respectively[1][2]. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation. Phenylephrine activates CaN and evokes NFAT3 nuclear translocation. It suggests that the Ca(2+)/CaN/NFAT pathway mediates phenylephrine -induced cardiac fibroblast proliferation, and this pathway might be a possible therapeutic target in cardiac fibrosis[3].

体内研究
(In Vivo)

Perfusion of hearts with 100 μM phenylephrine causes a rapid (maximal at 10 min) 12-fold activation of two p38-MAPK isoforms. α1-adrenoceptor agonists such as phenylephrine increase the contractility of the heart. Phenylephrine also activates SAPKs/JNKs in neonatal ventricular myocytes[4]. Phenylephrine could increase the alveolar fluid clearance in high tidal volume-ventilated rats and accelerate the absorption of pulmonary edema[5].

Clinical Trial
分子量

203.67

性状

Solid

Formula

C9H14ClNO2

CAS 号

61-76-7

中文名称

盐酸去氧肾上腺素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(613.74 mM;Need ultrasonic)

H2O : 100 mg/mL(490.99 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.9099 mL24.5495 mL49.0990 mL
5 mM0.9820 mL4.9099 mL9.8198 mL
10 mM0.4910 mL2.4550 mL4.9099 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。