CAS NO: | 870964-67-3 |
包装 | 价格(元) |
10 mM * 1 mL in DMSO | 电议 |
5mg | 电议 |
10mg | 电议 |
50mg | 电议 |
100mg | 电议 |
200mg | 电议 |
生物活性 | Evocalcet (KHK7580) is an orally active calcium sensing receptor (CaSR). Evocalcet inhibits the secretion of parathyroid hormone (PTH) from parathyroid gland cells. Evocalcet can be used for the research of hyperparathyroidism[1][2]. | ||||||||||||||||
IC50& Target | CaSR[1] | ||||||||||||||||
体外研究 (In Vitro) | Evocalcet (0,20 和 60 nM) 剂量依赖性地增加了 [Ca2+]i, EC50值为 92.7 nM 在 hCaR-HEK293 细胞中[2]。Evocalcet 对任何 (细胞色素 P450) CYP 同工酶的特异性活性均无显著抑制作用[2]。 | ||||||||||||||||
体内研究 (In Vivo) | Evocalcet (0.03 或 0.3 mg/kg;口服给药,一次) 影响血清甲状旁腺激素和钙水平[1]。Evocalcet (0.3 mg/kg;口服,每天一次,持续 5 周) 降低血清甲状旁腺激素和钙水平,增加血清中的无机磷[1]。
| ||||||||||||||||
Clinical Trial | |||||||||||||||||
分子量 | 374.48 | ||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
Formula | C24H26N2O2 | ||||||||||||||||
CAS 号 | 870964-67-3 | ||||||||||||||||
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
| ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 30 mg/mL(80.11 mM;Need ultrasonic and warming) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
|