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Cenicriviroc
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cenicriviroc图片
CAS NO:497223-25-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
TAK-652
TBR-652
产品介绍
Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2/CCR5双重拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
生物活性

Cenicriviroc (TAK-652) is an orally active, dualCCR2/CCR5antagonist, also inhibits bothHIV-1andHIV-2, and displays potent anti-inflammatory and antiinfective activity[1].

IC50& Target

CCR5

0.29 nM (IC50)

CCR2

5.9 nM (IC50)

R5 HIV-1

0.024-0.08 nM (IC50, in PBMCs)

R5 HIV-2

0.03-0.98 nM (IC50, in PBMCs)

体外研究
(In Vitro)

Cenicriviroc prevents human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) from cellular entry[2]. Regarding the 4 R5 HIV-2 clinical isolates tested, effective concentration 50% EC50 for cenicriviroc are 0.03, 0.33, 0.45 and 0.98 nM. The dual-tropic and the X4-tropic HIV-2 strains are resistant to cenicriviroc with EC50at >1000 nM, and MPI at 33% and 4%, respectively[3].

体内研究
(In Vivo)

Cenicriviroc (≥20 mg/kg/day) significantly reduces monocyte/macrophage recruitment in vivo. At these doses, cenicriviroc shows antifibrotic effects, with significant reductions in collagen deposition, and collagen type 1 protein and mRNA expression across the three animal models of fibrosis. In the NASH model, cenicriviroc significantly reduces the non-alcoholic fatty liver disease activity score. Cenicriviroc treatment has no notable effect on body or liver/kidney weight[1].

Clinical Trial
分子量

696.94

性状

Solid

Formula

C41H52N4O4S

CAS 号

497223-25-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(71.74 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.4348 mL7.1742 mL14.3484 mL
5 mM0.2870 mL1.4348 mL2.8697 mL
10 mM0.1435 mL0.7174 mL1.4348 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.98 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.98 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。