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NUCC-390 dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NUCC-390 dihydrochloride图片
CAS NO:2749281-71-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子CXCR4 receptor受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。
生物活性

NUCC-390 dihydrochloride is a novel and selective small-molecule CXCR4receptor agonist. NUCC-390 dihydrochloride induces internalization ofCXCR4receptors and acts in an opposite way of AMD3100 (HY-10046)[1]. NUCC-390 dihydrochloride promotes nerve recovery of function after neurodegeneration in vivo[2].

IC50& Target[1]

CXCR4

 

体外研究
(In Vitro)

NUCC-390 dihydrochloride (10 μM) produces strong (Ca)i response, but this effect can be blocked by the known potent and selective CXCR4 antagonist AMD3100[1].
NUCC-390 dihydrochloride (10 μM; pre-treatment 30 mins) leads to increased levels of pERK, it has the capability of stimulating signaling activity downstream of CXCR4 receptors[1].
NUCC-390 dihydrochloride (10 μM; 2 hours) can induce CXCR4 receptor internalization, and non-treated cells exhibit some diffuse expression of CXCR4-YFP throughout the cytosol and clear expression in the cell membrane in HEK cells[1].
NUCC-390 dihydrochloride (0-1.25 μM; 24 hours) boosts axonal growth in cultured cerebellar granule neurons (CGNs) via CXCR4[2].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:C8161 cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:Pre-treated 30 mins
Result:Increased the level of pERK.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:Cerebellar granule neurons (CGNs)
Concentration:0 μM; 0.0625 μM; 0.25 μM; 1.25 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Stimulated axonal growth via CXCR4.
体内研究
(In Vivo)

NUCC-390 dihydrochloride (hind limb injection; 3.2 mg/kg; twice daily; 3 days) contributes to the functional and anatomical recovery of the neuromuscular junction (NMJ) following an acute nerve terminal damage by α-LTx in CD-1 mice[2].

Animal Model:Six to eight-week-old CD1 mice[2]
Dosage:3.2 mg/kg
Administration:Hind limb injection; twice daily; 3 days
Result:Promoted functional and anatomical recovery of the NMJ.
分子量

468.46

性状

Solid

Formula

C23H35Cl2N5O

CAS 号

2749281-71-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(213.47 mM;Need ultrasonic)

H2O : 25 mg/mL(53.37 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1347 mL10.6733 mL21.3465 mL
5 mM0.4269 mL2.1347 mL4.2693 mL
10 mM0.2135 mL1.0673 mL2.1347 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 20 mg/mL (42.69 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。