MMK1

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MMK1

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

271246-66-3

包装与价格：

包装	价格(元)
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250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的EC₅₀值分别为<2 nm 和>10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

生物活性

MMK1 is a potent and selectivehumanformyl peptide receptorlike-1 (FPRL-1/FPR2)agonist withEC₅₀s of<2 nm and>10000 nM for FPRL-1 and FPR1, respectively. MMK1 is a potent chemotactic andcalcium-mobilizingagonist. MMK1 potently activates phagocytic leukocytes and enhances Pertussis Toxin (HY-112779)-sensitive production by human monocytes of proinflammatory cytokines IL-1b andIL-6. MMK1 exerts anxiolytic-like activity^[1]^[2]^[3]^[4].

IC₅₀& Target^[1]^[2]

Calcium Channel

体外研究
(In Vitro)

MMK1 在人 FPRL1 转染的 HEK 293 (FPRL1/293) 细胞中诱导钙动员，EC₅₀为 2 nM^[1]。
MMK1 (1μM; 4 小时) 诱导表达 FPR2 的 RBL-2H3 细胞的选择性迁移^[3]。

体内研究
(In Vivo)

MMK1 (10-1000 pmol; 侧脑室注射; 测试前 20 分钟) 以每只小鼠 100 pmol 的剂量发挥抗焦虑作用^[4]。

Animal Model:	Four-week-old male ddY mice^[4]
Dosage:	10, 100, 1000 pmol/mouse
Administration:	ICV; 20 min before the test
Result:	Exerted an aniolytic-exerted an anxiolytic-like activity at a dose of 100 pmol/mouse.

分子量

1610.96

Formula

C₇₅H₁₂₃N₁₉O₁₈S

CAS 号

271246-66-3

Sequence

Leu-Glu-Ser-Ile-Phe-Arg-Ser-Leu-Leu-Phe-Arg-Val-Met

Sequence Shortening

LESIFRSLLFRVM

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.