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T-5224
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
T-5224图片
CAS NO:530141-72-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
生物活性

T-5224 is a transcription factorc-Fos/activator protein (AP)-1inhibitor with anti-inflammatory effects, which specifically inhibits the DNA binding activity of c-Fos/c-Jun without affecting other transcription factors. T-5224 inhibits the IL-1β-induced up-regulation ofMmp-3,Mmp-13and Adamts-5 transcription[1][2].

IC50& Target

c-Fos/activator protein (AP)-1[1]

体外研究
(In Vitro)

T-5224 inhibits in-vitro production of the mediators MMP-1, MMP-3, IL-6 and TNF-α by IL-1β-stimulated human synovial SW982 cells with the mean IC50of about 10 μM[2].
T-5224 (0-80 μM) significantly inhibits the invasion, migration, and MMP activity of HSC-3-M3 cells in a dose-dependent manner[3].

体内研究
(In Vivo)

Administration of T-5224 (300 mg/kg, p.o.) after intraperitoneal injection of LPS impartes appreciable protection against acute elevations in serum levels of TNFα, HMGB1, ALT/AST as well as in liver tissue levels of MIP-1α and MCP-1, and reduces the lethality (27%)[4].
G2 is observed in rat and monkey liver microsomes as a major metabolite of T-5224, suggesting that G2 is not a human-specific metabolite[5].
T-5224 (300 mg/kg, p.o.) inhibits the production of TNF-alpha and other downstream effectors in C57BL/6 mice[6].

分子量

517.53

性状

Solid

Formula

C29H27NO8

CAS 号

530141-72-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(193.23 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9323 mL9.6613 mL19.3225 mL
5 mM0.3865 mL1.9323 mL3.8645 mL
10 mM0.1932 mL0.9661 mL1.9323 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 5 mg/mL (9.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (9.66 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 5 mg/mL (9.66 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (9.66 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。