SR 11302

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SR 11302

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

160162-42-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

生物活性

SR 11302 is anactivator protein-1(AP-1) transcription factor inhibitor. SR 11302 is a retinoid that specifically inhibitsAP-1activity without activating the transcription of retinoic acid response element (RARE)^[1].

IC₅₀& Target

AP-1^[1]

体外研究
(In Vitro)

SR 11302 (SR11302) show strong anti-AP-1 activity with selective binding with RARα and RARγ, but not with RARβ and RXRα^[1].
SR 11302 (SR-11302; 1 μM) inhibits AP-1 transcription factor activity and decreases aldosterone levels by 61.9% in hypoxia-treated cells^[2].
SR 11302 (SR-11302; 2 μM; 48 hours) inhibitsHelicobacter pylori(H. pylori)-induced cell proliferation in adenocarcinoma gastric (AGS) cells^[3].
SR 11302 (2 μM; 24 hours) inhibitsH. pylori-induced expression of β-catenin and c-myc in AGS cells^[3].

体内研究
(In Vivo)

SR 11302 (SR11302; low dose 0.5 mg/kg and high dose 1 mg/kg body weight; orally gavaged daily) treatment reduces the total vascular lesion number and lesion size inVldlr^-/-mice in a dose-dependent manner^[4].

Animal Model:	Vldlr^-/-mice^[4]
Dosage:	Low dose 0.5 mg/kg and high dose 1 mg/kg body weight
Administration:	Orally gavaged daily from P5 to P15
Result:	High-dose from P5 to P15 reduced the total vascular lesion number by 48% and decreased the lesion size by 40%, without detectable signs of toxicity in mice, including no change in body weight.

分子量

376.53

性状

Solid

Formula

C₂₆H₃₂O₂

CAS 号

160162-42-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL(66.40 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.6558 mL	13.2792 mL	26.5583 mL
5 mM	0.5312 mL	2.6558 mL	5.3117 mL
10 mM	0.2656 mL	1.3279 mL	2.6558 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.64 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。