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NS-398
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NS-398图片
CAS NO:123653-11-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制COX-2的活性,IC50值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
生物活性

NS-398 is a non-steroidal an-inflammatory agent with analgesic and antipyretic effects, and selectively inhibits prostaglandin G/H synthase 2/cyclooxygenase 2 (COX-2) activity, with anIC50of 3.8 μM, and has no effect onCOX-1at 100 μM.

IC50& Target

COX-2

3.8 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

NS-398 is a non-steroidal an-inflammatory agent, selectively inhibits prostaglandin G/H synthase/cyclooxygenase (COX-2) activity, with an IC50of 3.8 μM, and has no effect on COX-1 at 100 μM[1]. NS-398 weakly inhibits PG endoperoxide synthase activity from sheep seminal vesicle microsomes (IC50, 11 μM)[2].

体内研究
(In Vivo)

NS-398 (0.5-10 mg/kg, p.o.) dose-dependently inhibits paw edema in rats, with an ED30of 1.14 mg/kg, shows therapeutic effects on adjuvant arthritis (ED30, 4.69 mg/kg), exhibits dose-dependent analgesic activity (ED50, 1.65 mg/kg), and has antipyretic effect (ED50, 1.84 mg/kg) in rats. In mice, NS-398 suppresses writhing reactions induced by acetic acid with an ED50of 8.2 mg/kg[2].

分子量

314.36

性状

Solid

Formula

C13H18N2O5S

CAS 号

123653-11-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(106.02 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1811 mL15.9053 mL31.8107 mL
5 mM0.6362 mL3.1811 mL6.3621 mL
10 mM0.3181 mL1.5905 mL3.1811 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.95 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.95 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。